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  • 09-13
    合金的分析曲線好壞怎么辨別?
    工作曲線對的數據應該是看激發數據了解當前設備狀況,而激發標準樣完成后的校正數據如果與此差異很大,那也不會太準。
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  • 09-13
    光譜儀停用了一般時間,光強值降之后打不上去。燈曝光后光強值正常,光強卻很小,是什么原因?
    ①檢查系統光路,重新描跡。②光強值下降一般是光路的原因,檢查透鏡是否污染或檢查真空室的真空度。③機器需要穩定一段時間,必要時候需要調折射鏡,找譜線。④請檢查一下快門,是否在曝光時沒有完全打開。
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  • 09-13
    鑄鐵熔煉時鋼水取樣怎樣能使其白口?
    爐前化驗,要快,所以需要離爐前很近,樣模盡量取直徑35-40MM,厚6-8MM,外加一小手柄便于用砂輪磨樣,這樣試樣冷卻快,白口好,待鐵水澆后30秒左右(砂模)取出,開水澆再冷水冷。
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  • 09-13
    光譜儀需要清理的過濾網的位置在哪里?
    過濾網在儀器的兩側風扇進氣處,可以拿用風吹或是用清潔劑清洗,務必涼干。
    瀏覽:1171
  • 09-13
    突然出現了所有元素偏低的現象是什么原因?
    一般不是光譜儀硬件的問題,檢查儀器的透鏡是否被污染,灰的排出是否通暢;氬氣的質量對于元素偏低現象是一個很重要的因素,要確保氬氣質量正常。
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  • 09-13
    光譜儀跟中頻和變壓器的距離只有10米左右,是否會影響到光譜儀的穩定性和精度?
    只要接地良好且可靠,電源波動小,光譜儀受外界干擾就小,如果光譜儀與中頻變壓器用同一相電源,容易引起電磁干擾,有可能造成儀器測量誤差。
    瀏覽:1039
  • 09-13
    為什么合金中的LOD不同于塑料或土壤中的LOD?
    合金和密度更高的基體往往更難獲得較低的檢測水平,因為樣品中會出現某些現象。在諸如鐵合金等密度較大的材料中,很難獲得低鉛的結果。
    瀏覽:1013
  • 09-13
    合金和采礦模式之間有什么區別?
    合金與采礦方式有一些相似之處。兩者都使用FP計算,并且都使用相同的純元素校準集。然而,軟件中的因子集標準和計算是不同的,因為它們針對不同的應用。
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  • 09-13
    便攜式XRF在樣品中的常見滲透是什么?
    XRF是一種表面測試技術。貫穿件如下:-合金小于1mm-5毫米左右的土壤取決于密度。-塑料約10 mm-液體約15mm
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  • 09-13
    什么是INC?如何在RoHS模式下進行控制?
    在均勻樣品上,700–3σ和1300+3σ之間的任何結果都被歸類為INC。對于非均質樣品,該范圍從低端的500增加到高端的150
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