由于電子電氣產品中有害物質對健康和環境的危害已引起廣泛關注，為了限制特定有害物質的使用，歐盟率先發布了指令（2002/95/EC），并于2007年6月1日進入正式實施階段。隨后，美國、中國、日本和韓國的RoHS分析儀指令也相繼出臺，相關的環保法規也日趨嚴格和不斷完善，給電子電器產品的制造商、分銷商帶來了巨大的挑戰，rohs分析儀有害物質檢測已成為一項硬性要求。
①適用范圍：
塑料件、金屬件、電子元器件中鉛、汞、鎘、總鉻、溴的篩選試驗
②技術特點：
樣品中鉛、汞、鎘、鉻、溴的一次快速定性分析。均勻試樣不需制樣，可進行無損檢測。
注：Cr和Br為被測元素的總含量。如果超標，并不代表Ⅳ價鉻、PBB、PBDE超標。
①適用范圍：
PBB和PBDE含量高？？對聚合物材料中的DD進行了篩選和測試。
②技術特點：
基于PBB和PBDE的紅外光譜特征，可以對一些樣品進行無損檢測。
三、斑點法測定六價鉻
①適用范圍：
無色和有色鉻酸鹽涂層中六價鉻的定性篩選試驗。
②技術特點：
用顯色反應法直接測定試樣表面鍍層中的Cr（VI）簡便、快速。如有陽性反應，需用分光光度法確認。
4氣相色譜/質譜（GC-MS）
①適用范圍：
塑料件和電子元器件中PBB和PBDE阻燃劑的定量分析。
②主要儀器：
③技術特點：
GC-MS是一種常用的揮發性和半揮發性有機物的定性和定量分析方法。廣泛應用于各種有機毒物的殘留分析。
①適用范圍：
塑料件和電子元器件中PBB和PBDE阻燃劑的定量分析。
②主要儀器：
③技術特點：
適用于十溴二苯醚、十溴二苯醚等非揮發性阻燃劑的測定，彌補了GC-MS的不足。
①適用范圍：
六價鉻含量測定
②主要儀器：
③技術特點：
本法是測定六價鉻的經典方法，可參考epa3060a等國內外標準。
7電感耦合等離子體原子發射光譜法（ICP-AES）
①適用范圍：
塑料件、金屬件、電子元器件中鉛、汞、鎘和總鉻的測定。
②主要儀器：
③技術要點：
采用微波消解、濕法消解和干法消解樣品，同時測定鉛、汞、鎘和總鉻含量。
①適用范圍：
塑料件、金屬件、電子元器件中鉛、鎘含量測定。
②主要儀器：
③技術特點：
原子吸收光譜法是目前最成熟的金屬元素儀器測試方法之一。它對鉛、鎘等元素具有很強的特征原子吸收譜線選擇性和高靈敏度。
9冷原子吸收光譜法
①適用范圍：
②主要儀器：
③技術要點：
冷原子吸收光譜法是測定汞含量的經典方法。選擇性強，檢出限低，靈敏度高。
1En1122-2001塑料中鎘和鎘的測定方法
本法僅用于鎘和鎘的測定，不適用于鉛和鉛的測定，因為使用的硫酸會形成硫酸鉛和鉛的損失。
一般消解方法：稱取樣品重量后，放入燒瓶中，加入5ml硫酸和1ml硝酸，加熱至樣品灰化，產生白煙。反復加入硫酸和硝酸，直至降解溶液變為淡黃色。然后冷卻，加入少量過氧化氫，每次幾毫升，重復加熱，直到溶液清澈。冷卻后，將溶液轉移至100ml容量瓶中，并固定體積。所得溶液為樣品溶液，采用ICP-AES法測定。
2epa3050b沉積物、礦物和土壤中重金屬的消解作用
這種方法是一種不完全消化技術，它利用強酸溶液溶解幾乎所有可能進入環境的重金屬。如果樣品要完全消化，則需要使用epa3052微波消解法。
三、Iso3613六價鉻Cr+6現場定性試驗
樣品制備：測試前，樣品表面不得有任何污染、指紋和其他外來污漬。如果表面涂有一層薄薄的油層，在試驗前，必須在室溫（35℃以下）用干凈的軟試驗布或適當的溶劑將其擦掉。樣品在35℃以上不應強迫干燥。不能進行堿溶液處理，因為鉻酸鹽會被堿破壞。
如果樣品表面有聚合物涂層，可用細砂紙輕輕研磨去除聚合物涂層。但是，鉻酸鹽涂層不能從樣品中去除。其他涂層去除方法只要證明是有效的，就可以使用。
在樣品表面滴一到五滴試液。如果存在六價鉻，幾分鐘后會顯示紅色到紫色。不要考慮以后會有什么顏色，比如干的時候。
如果測試顯示樣品中存在六價鉻。然后進行定量分析。
4EPA3060&epa7196比色法測定Cr+6
本方法描述了金屬材料、聚合物材料和電子元件中六價鉻的測試程序。六價鉻對人體有毒，屬于致癌物質。所有可能的Cr+6樣品和試劑必須小心處理。
用六價鉻與1，5-二苯基碳酰肼在酸性環境中的反應來測定六價鉻的濃度。六價鉻還原成三價鉻，三價鉻與顯色劑進一步形成紅色和紫色的混合物。
540nm處用uv-2450對配合物溶液進行定量測定。
5epa3540/epa8270gcms分析聚合物中的PBB和PBDE
本法適用于高分子材料和電子材料中多溴聯苯（PBB）和多溴聯苯醚（PBDE）的測定。采用索氏提取法從高分子材料和電子材料中提取多溴聯苯（PBBs）和多溴聯苯醚（PBDEs）。在適當稀釋后，應選擇離子監測模式（SIM）氣相色譜-質譜（GC-MS）測定提取物中的多溴聯苯和多溴二苯醚。
