在本次新聞發布時，我們也注意到，傳統的拉曼光譜儀技術已經成熟，基本沒有難度。還介紹了他們研制的用于手性拉曼光譜儀分析的儀器。

 手性分子：不能與鏡像重合的分子；所有手性分子都有對映體現象，對映體是相互關聯、不能重疊的化合物。兩個對映體旋光方向相反（左旋和右旋），分子式相同。然而，由于手性條件的不同，這兩種對映體的反應活性與手性試劑的反應活性不同，生理活性往往完全不同。

 20世紀60年代的“反應停止的悲劇”就是一個突出的例子。沙利度胺的（R）異構體具有鎮靜作用，而其（s）異構體具有致畸作用。慘痛的教訓使人們認識到，沙利度胺的兩種異構體必須分開檢查，謹慎對待。有些藥物的一種對映體的不良反應仍有許多例子。

因此，在藥物開發和開發中，有必要研制一種專用的手性拉曼光譜分析儀器。

 傳統的拉曼光譜系統由于光學結構的不同，很難直接檢測到手性拉曼信號。手性拉曼光譜儀需要增加一個偏振光路。考慮到左右圓極化的拉曼信號需要分開采集，最終得到的手征拉曼光譜信號非常微弱，比常規拉曼信號弱3-7個數量級。如果是普通拉曼光譜儀檢測，沒有特殊的光路設計，就無法檢測出左右旋轉的差異。

 最常用的拉曼光譜為532nm、785nm和633nm。事實上，許多組分的熒光背景信號都很強，特別是在532nm、633nm激光激發下，如果在檢測手性拉曼光譜時存在較強的熒光背景干擾，而手性拉曼信號本身很弱，很容易被噪聲覆蓋。估計了457nm的短波激發，然后進行了相應的拉曼濾光片、偏振器調制、光路優化、透鏡鍍膜優化、軟件設計、數據采集與處理等都完成了系統的不易實現。

 儀器優化后，樣品濃度降低，采樣時間縮短。然而，光譜捕獲還需要幾十年的積累，這進一步說明手性拉曼信號確實很弱。在不考慮成本的情況下，可以考慮引入紫外波段優化的高靈敏度深冷CCD或EMCCD，進一步縮短光譜時間，進一步提高信噪比。

 手性拉曼光譜儀在生物醫學和醫藥相關領域具有廣闊的應用前景。它是一種非常實用的儀器，有望在生產中得到廣泛的應用。